Рецепт на галоперидол
Галоперидол-Ратиофарм капли внутр. 2мг/мл 30мл
Аптечные товары Препараты при заболеваниях органов и систем Нервная система Антипсихотические средства нейролептики. Пихтовая, 4а. Gedeon Richter. Janssen-Cilag S.
Лекарственная форма: раствор для внутримышечного введения масляный Действующее вещество: 70,52 мг галоперидола деканоата соответствует 50 мг галоперидола в 1 мл. Описание: Желтый или зеленовато-желтый прозрачный раствор. Фармакотерапевтическая группа: антипсихотическое средство нейролептик. Маркетинговые файлы cookie используются для отслеживания посетителей на веб-сайтах. Это нужно для того. Мы используем файлы cookie Cookie принять Manage.
- Аморфный или микрокристаллический порошок от белого до светло-желтого цвета. Практически нерастворим в воде, ограниченно растворяется в спирте, метиленхлориде, эфире.
- Галоперидол Haloperidol. Антипсихотическое средство нейролептик , Нейролептики.
- Виталий Минутко.
- Галоперидол Haloperidol. Rp: Sol.
- Базисная терапия психотических расстройств при острых и подострых психозах: базисная и поддерживающая терапия хронических бредовых и галлюцинаторных психозов: нарушения поведения в пожилом и детском возрасте, психосоматические расстройства. Капли для приема внутрь дополнительно противопоказаны больным с непереносимостью алкилгидроксибензоата.
- Галоперидола деканоат представляет собой сложный эфир галоперидола и декановой кислоты, является антипсихотическим препаратом пролонгированного действия, относящимся к производным бутирофенона. Является мощным антагонистом центральных дофаминовых D 2 -рецепторов, в рекомендуемых дозах проявляет низкую альфа 1 -адреноблокирующую активность, не обладает антигистаминным или холиноблокирующим действием.
Антипсихотическое средство нейролептик , производное бутирофенона. Оказывает выраженное антипсихотическое действие, обусловленное блокадой деполяризации или уменьшением степени возбуждения допаминовых нейронов снижение высвобождения и блокадой постсинаптических допаминовых D 2 -рецепторов в мезолимбических и мезокортикальных структурах головного мозга. Длительный прием сопровождается изменением эндокринного статуса, в передней доле гипофиза повышается продукция пролактина и снижается продукция гонадотропных гормонов.
